hemiechinus (hemiechinus) wrote in ru_transhuman,
hemiechinus
hemiechinus
ru_transhuman

Category:

Генодиагностическая компания 23andMe займется разработкой персонализированных лекарств

Originally posted by hemiechinus at Генодиагностическая компания 23andMe займется разработкой лекарств

Биотехнологическая компания 23andMe, основанная Анной Войжицки и проводившая генетические тесты для всех желающих, собирается заняться разработкой лекарств от различных болезней. Об этом 12 марта сообщило издание The Verge.
Компания 23andMe, основанная в 2006 году бывшей женой Сергея Брина Анной Войжицки, за время своего существования успела провести множество исследований и собрала генетические данные более чем 850 тысяч клиентов — и теперь готова приступить к разработке лекарств от генетических болезней.

Об этом компания объявила 12 марта. Ричард Шеллер, в декабре покинувший должность руководителя в исследовательской компании Roche Holding AG, возглавит группу сотрудников, которая займется поиском новых лекарств.
Издание The Wall Street Journal отмечает, что проведение масштабных исследований и сбор большой базы генетической информации могут помочь компании выявить некоторые новые закономерности в развитии болезней. Преимущество 23andMe над медиками также состоит в том, что у проекта есть данные даже от тех людей, которые никогда не ходили к врачам — потому что чувствуют себя нормально.
80% клиентов 23andMe, которые заказывали в компании генетические тесты, согласились на дальнейшее использование их данных.
23andMe уже заключила несколько партнерских договоров — в том числе, с Roche Genentech Pfizer. На этом руководство проекта не собирается останавливаться — в планах еще несколько договоров и совместных исследований. Одной из болезней, которую собираются исследовать партнеры, является болезнь Паркинсона (такая мутация после проведения генетического исследования, в частности, была обнаружена у Сергей Брина).
Кроме того, 23andMe займется исследованиями расстройств иммунной и метаболической систем и онкологических заболеваний.
В 2013 году американские власти запретили 23andMe продавать тесты, которые позволяют пациентам заниматься самодиагностикой, но компания оставила за собой право проводить тесты на заказ в лабораториях.

Сергей Мусиенко
генеральный директор биомедицинского холдинга «Атлас»
23andMe за несколько лет своей работы собрала колоссальную базу генетических данных своих пользователей. Накопленная база данных и, что самое главное, умение вовлекать пользователей в диалог позволяет компании постепенно превращаться из потребителя научных знаний в их производителя.
И это, разумеется, становится интересным гигантам фармацевтического рынка, в особенности с развитием фармакогенетики — отдельной отрасли фармакологии, изучающей индивидуальную реакцию организма на лекарства в зависимости от генотипа пациента.

Для 23andMe это не первый опыт на пути сотрудничества с фармпроизводителями с конечной целью создания новых лекарств. Несколько лет назад компанией был открыт новый «защитный» вариант гена, снижающий риск развития болезни Паркинсона. Однако дорога от такого открытия до создания лекарственного препарата оказалась слишком велика. Зато стало очевидно, что бизнес-модель 23andMe преобразилась в формат сервисной компании для целей разработки лекарственных средств.
На сегодняшний день в научной среде складывается четкое понимание, что генетика, наряду с непосредственным изучением самой болезни, является важной основой для подбора правильных лекарств и назначения максимально эффективного лечения.
Но на генетике дело не заканчивается — сегодня активно изучаются многие другие уровни биологических данных: от изучения активности генов (транскриптома), взаимодействий белков (протеома), состава бактерий, живущих в наших организмах (микробиома) и многих других «-омов».
В совокупности с клиническими данными эта информация может содержать в себе ключ к правильному лечению, профилактике и предотвращению развития заболеваний. Именно такой подход к изучению различных состояний здоровья является основным видением нашей компании.

IMHO: убежденность, что если собрать до кучи много данных, даже таких тривиальных, как ВСЕ доступные истории болезни, то супер-софт извлечет из этого нечто такое новое, что "болезни отступят". Я последние м-цы чуть ли не каждый день вижу ньюсы и получаю рассылки в духе "обработки больших массивов медикобиологических дат". Сомневаюсь я. Но для полноты картины - постю.
Tags: генодиагностика, персональная медицина
Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

    When you submit the form an invisible reCAPTCHA check will be performed.
    You must follow the Privacy Policy and Google Terms of use.
  • 0 comments